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  ArchMap：面向单细胞数据集的参阅图谱无代码查询映射、主动细胞类型注释与协作剖析云渠道

  CytoVI：面向抗体类单细胞数据的深度生成式一致剖析与蛋白图谱构建结构

  抗体类单细胞技能，例如流式细胞术（flow cytometry）、质谱流式（mass cytometry）与CITE-seq，已大范围的使用在临床确诊与根底研讨；但是其剖析受技能噪声、批次效应、渠道差异及受限抗体面板限制。研讨人员提出CytoVI，一种用于抗体类单细

  抗原区室化已知会影响CD4与CD8 T细胞辨认，但其对同一种病原体不同抗原所诱导免疫应对的影响尚不清楚。研讨人员经过追寻同一表位在柠檬酸杆菌（Citrobacter rodentium）不同毒力蛋白间转移时的克隆CD4 T细胞应对，发现应对强度与质量取决于抗原

  代替多聚腺苷酸化（alternative polyadenylation，APA）在mRNA命运调控中具有核心效果，并在大脑及神经元中表现出高度变异性。但是，大脑APA调控尚未在细胞类型分辨率下被制作，且大脑细胞类型中APA的遗传操控及其对遗传疾病的奉献仍不明

  人牙龈来历间充质干细胞（GMSCs）医治1型糖尿病（T1DM）的双盲、随机、安慰剂对照1期临床试验：安全性、β细胞功用维护与CD8sup+/sup T细胞耗竭机制

  近期宣布于《科学》杂志的研讨中，Winge等人判定出泛素样润饰因子NEDD8和SUMO2作为表皮稳态的拮抗调控因子，提醒了泛素样信号在表皮细胞命运和安排修正中的意外效果。研讨人员选用定量蛋白质组学、二甘氨酸残基免疫沉淀-质谱联用技能、Perturb-seq、空

  自体CAR T细胞疗法在高度致敏肾脏移植候选者中完成HLA脱敏的临床概念验证

  近期宣布在《新英格兰医学杂志》上的一项研讨，评价了自体CD19和BCMA靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法作为高度致敏肾脏移植候选者的脱敏战略。1 在这项正在进行中的I期临床试验（NCT06056102）的安全性先行

  ： 细胞分解是干细胞取得特化功用的进程，是胚胎发育、安排稳态保持和再生的根底。该进程受进化上高度保存的信号通路调控，包含Wnt、Notch、Hedgehog、TGF-β和Hippo通路，这些通路将细胞外信号与内涵遗传程序整合，一起决议细胞命运。本文体系总述了这

  胞葬效果触发的巨噬细胞蛋白质组重编程提醒Adgre5/CD97为新式凋亡细胞受体

  在人体健康细胞更新的日常进程中，数十亿细胞产生凋亡。这些细胞由吞噬细胞即巨噬细胞经过胞葬效果（efferocytosis）铲除；该进程触发细胞内一系列重编程事情，使细胞向促衰退或“创伤愈合”表型改变。迄今为止，尚无研讨测验从蛋白质组学视点研讨这些表型改变。在此

  根据γδ T细胞的免疫医治已成为传统αβ T细胞产品的相关代替计划，临床前数据标明其可下降肿瘤负荷并减轻肿瘤诱导的安排损害。鉴于大多数嵌合抗原受体（CAR）构建体已针对αβ T细胞优化，研讨人员假定不同T细胞类型在大多数情况下要定制的CAR结构以完成最佳功用。为验证此